课程背景

由国际标准化组织(ISO)和国际电工委员会(IEC)联合发布的ISO/IEC17025：2017《检测和校准实验室能力的通用要求》已于2017年11月30日正式发布，如何正确理解新版ISO/IEC17025的要求以建立符合认可要求的管理体系？从而保证测试结果准确可靠并顺利通过外部机构的认可？

为帮助正在建立管理体系，积极准备申请实验室认可和资质认定的单位做好申请前的准备工作，同时帮助已通过实验室认可和通过资质认定的实验室，正确理解和按照新版ISO/IEC 17025：2017和 “163号令”及《检验检测机构资质认定评审准则》等相关要求，指导相关人员做好对体系文件进行建立、维护、修订、补充、换版工作，加强专业人员的培养，培养符合要求的内审员，我司将举办“ISO/IEC17025:2017实验室管理内审员培训班”，具体事宜安排如下：

培训对象

1、实验室技术负责人／质量负责人／授权签字人；

2、检测／校准人员；

3、实验室认可／计量认证咨询服务人员；

4、欢迎计量认证／实验室认可评审员自愿参加

课程大纲

第一部分：新版ISO17025：2017 准则讲解

1. 新版 ISO/IEC17025:2017 主体结构和框架讲解

2. 新版 ISO/IEC17025:2017 新增主要内容讲解 

3. ISO/IEC17025:2017 与 2005 版的差异讲解

4. CNAS 拟定的过渡期及过渡期政策

5. 新版 ISO/IEC17025:2017详细条款讲解

第二部分：新版 ISO/IEC17025:2017体系文件编写和重点问题详解

1. 实验室如何按照新版 ISO/IEC17025:2017进行体系换版

2. 新版 ISO/IEC17025:2017换版需要注意的问题

3. 新版 ISO/IEC17025:2017换版体系文件的格式和结构

4. 新版 ISO/IEC17025:2017对《质量手册》编写要求详解

5. 新版 ISO/IEC17025:2017对《程序文件》编写要求详解

6. 体系文件编写--通用要求

7. 体系文件编写--结构要求

8. 体系文件编写--资源要求

9. 体系文件编写--过程要求

10.体系文件编写--管理要求

第三部分：CNAS认可实验室体系运行重点环节详解

1.测量不确定度

2.量值溯源和检定校准

3.质量控制与监督

4.方法确认和验证

5.设备和标准物质的期间核查

6.不符合工作如何开展纠正措施

7.比对结果评价

8.如何做好能力验证

9.授权签字人、质量负责人和技术负责人

10.认可标识

11.对结果的判断

12.风险管理

13.内部校准

14.内审和管审

【培训流程】免费注册会员→提交报名资料→支付费用→学习→考试→颁发证书

【基本情况】

※ 国家注册审核员、高级顾问师、高级培训师

※历任上市公司、外资公司、世界500强企业质量主管、体系经理

※历任咨询公司、培训公司、认证机构高级顾问师、培训讲师

※深圳市质量技术监督局特聘品质改善专家

※广州方普企业管理顾问有限公司高级顾问师、讲师

点评：引导式授课、课堂气氛轻松、理论结合实际、案例丰富、内容深入浅出！

【讲师资历】

※毕业于浙江大学                              

※中国认证协会 国家注册ISO14001审核员

※中国认证协会 国家注册ISO45001审核员

※中国认证协会 国家注册ISO9001审核员   

※中国认证协会 国家注册ISO13485审核员   

※中国质量协会 国家注册6SIGMA黑带  

※IATF16949、ISO27001/ISO20000、SA8000、QC080000顾问师

【专注课程及项目】

1.管理类：7S现场管理、QCC实战培训、QC七大手法、有效解决问题方法（8D）等。

2.质量品质类：五大核心工具（APQP、PPAP、SPC、FMEA、MSA）、六西格玛绿带&黑带、质量经理、TQM全面质量管理、TPM全面生产管理、精益生产等。

3.体系类：VDA6.3产品审核、VDA6.5过程审核、ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO13485、IATF16949、GJB9001、ISO27001/ISO20000、SA8000、QC080000等

【体系咨询及培训部分代表客户】