周口新版14001内审员课程背景

ISO 14001：2026已正式发布！方普管理在全国多个城市推出新版内审员培训课，权威解读转版要点，实战演练内审技巧。

随着ISO 14001标准的升级以及企业对环境风险管理、合规管理和持续改进要求的不断提高，企业需要一批具备良好素养和能力的环境管理体系内审员。本课程旨在帮助学员了解ISO 14001：2026环境管理体系的要求，让学员熟悉审核流程和审核技巧，并能形成相对独立的审核能力以及对审核结果进行分析和评价，有助于公司的环境管理体系进行监督和完善。

周口新版14001内审员课程目标

认识环境管理体系审核的重要性，提升审核技巧和方法；

学习ISO 14001：2026环境管理体系相关标准及环境因素的评估方法；

学习相关的环境保护法律法规；

学习环境目标及环境绩效指标建立与评估；

学习审核技巧和审核流程；

了解有效开展审核应注意的环境问题关注点；

提升审核能力及其在审核过程中的应用。

周口新版14001内审员适合对象

负责环境管理体系建立及实施的人员；

希望深入了解ISO 14001：2026标准及审核知识的人员；

实际中应用ISO 14001体系的管理人员。

周口新版14001内审员课程大纲

模块一：ISO 14001：2026基础概念

标准发展背景及历史

ISO 14000系列标准简介

关键术语

模块二：ISO 14001：2026标准讲解

环境管理体系模型

组织环境--利益相关方

领导作用

风险和机遇

环境因素管理

环境法规综述

支持与运行

评价与改进

模块三：内部审核与技巧

审核概述

审核工具：方案、计划、检查表、记录表、审核报告

审核技巧：审核三角法、面谈技巧、基于过程方法的审核（乌龟图）、审核路径（绩效导向·从点到网）

审核发现：定义和分类、不符合项报告

跟进：纠正vs纠正措施、验证

模块四：考核及发证

师资介绍

李国明

广州方普企业管理顾问有限公司｜高级顾问师、高级讲师 东北大学工程力学学士、暨南大学工业工程硕士、广东药科大学药学学士。拥有 14 年药械企业管理经验，6 年项目管理 + 8 年工厂 GMP 品质管理实战经历，具备国家注册 ISO9001/14001/45001/SA8000 审核员资质。

专注医疗器械、汽车、科技制造领域，精通 ISO13485、IATF16949、FDA QSR820、CE 认证、GMP 体系、CMA/ISO17025 等，擅长药械注册许可、国内外法规咨询、FDA 验厂、体系搭建、质量工具应用及现场管理提升。

授课采用问题导入 + 案例研讨 + 实战演练，理论扎实、风趣务实，深受企业认可。

周口新版14001内审员培训事宜

培训费用

1.现场培训：800元/人（含内审员证书费用、教材费用）

2.ISO14001：2026标准条款（免费）

3.另需交身份证复印件一份及一寸彩照2张（需备注姓名）

培训时间

2026年9月21日-2026年9月23日，培训3天，额满开班。

培训地点

周口市川汇区人和街道

特别说明

单独"ISO14001：2026环境管理体系内审员"网络课程收费标准：500元/人。