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宜春新版14001内审员培训简介
2026年4月15日，国际标准化组织（ISO）在官网正式发布ISO 14001：2026《环境管理体系要求及使用指南》，这是该标准自2015年以来的首次重大修订。与2015版相比，新版标准直面气候危机加剧、生态系统破坏等生存级挑战，积极响应国际气候行动承诺，将企业环境治理深度融入人类可持续发展进程，为组织面对日益增强的基于环境保护理念的发展需求和相关方对组织环境绩效的更高期望提供了指引。
在ISO 14001：2026新版标准已正式发布的当下，体系面临重大升级！在这个时刻，做好准备，应对新规要求、把握合规先机就显得格外重要。为助力企业快速适应新版变化顺利过渡，方普管理精心打造ISO 14001新版标准内审员培训课程。
宜春新版14001内审员课程目标
明确ISO 14001：2026与ISO 14001：2015的核心差异；
通过案例解读，深化理解标准变化；
了解保持ISO 14001认证可能需要进行的变更。
宜春新版14001内审员培训对象
本课程适用于需要系统理解ISO 14001：2026与ISO 14001：2015之间变化的人员；
熟悉当前ISO 14001：2015标准并希望了解ISO 14001：2026修订内容的内部审核员；
在环境管理体系（EMS）中承担管理职责的人员。
宜春新版14001内审员主要培训内容
一、课程介绍
ISO14001：2026 vs 2015版核心变化
二、引言
背景
环境管理体系的目标
成功因素
计划-执行-检查-行动（PCDA）模型
三、标准条款逐章解析
适用范围
规范性引用文件
术语和定义（术语与表述优化）
组织的背景（新增强制评估项）
领导（责任强化）
策划（风险+变更双管控）
支持（资源+能力+沟通）
运行（全流程+供应链+应急）
绩效评价（量化+数据化）
改进（闭环强化）
四、内审技巧、不符合项整改
师资介绍
李国明，广州方普企业管理顾问有限公司｜高级顾问师、高级讲师 东北大学工程力学学士、暨南大学工业工程硕士、广东药科大学药学学士。拥有 14 年药械企业管理经验，6 年项目管理 + 8 年工厂 GMP 品质管理实战经历，具备国家注册 ISO9001/14001/45001/SA8000 审核员资质。
专注医疗器械、汽车、科技制造领域，精通 ISO13485、IATF16949、FDA QSR820、CE 认证、GMP 体系、CMA/ISO17025 等，擅长药械注册许可、国内外法规咨询、FDA 验厂、体系搭建、质量工具应用及现场管理提升。
授课采用问题导入 + 案例研讨 + 实战演练，理论扎实、风趣务实，深受企业认可。
宜春新版14001内审员其他事项
>凡考核通过者将获得ISO14001：2026新版内审员证书；
>该培训项目共培训3天，具体地点与具体时间请联系客服；
>现场培训费用：RMB800元/人，含教材、资料、培训、证书；
>单独"ISO14001：2026环境管理体系内审员"网络课程收费标准：500元/人。
ISO认证、咨询辅导或培训课程，请咨询在线客服或致电400-886-2040，我们将转接至相关主办单位跟进办理！
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