西安ISO13485内审员课程背景

随着医疗器械贯标认证工作的深入，企业需要一批具有医疗器械质量管理体系认证资质的内审员。 内审员按照内审的程序开展内审工作，完善本企业建立的医疗器械质量管理体系，这对于改进产品质量、过程质量、体系质量起着促进作用。

本课程将通过深入了解ISO 13485标准内容，加深理解医疗器械所特有的与产品安全性有效性有关的特定要求、风险分析和评估、标识与追溯、反馈系统、警戒系统、忠告性通知等；并能按照审核的基本原则，执行内部质量管理体系审核，获取审核证据，从满足法规要求、保持有效的质量管理体系等方面对ISO 13485体系进行正确客观的审核评价。

西安ISO13485内审员课程收益

认识质量管理的基本原则；

学习ISO 13485质量管理体系的相关标准；

了解适用医疗器械适用法规的基本要求；

了解医疗器械风险管理思路；

了解审核技巧和方法以及审核流程控制；

了解有效开展审核应注意的问题。

西安ISO13485内审员授课对象

医疗器械企业从事技术、质量、生产等管理人员。

西安ISO13485内审员课程大纲（节选）

设计和开发验证

1、验证是“通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定”(ISO9000:2015,3.8.12)。设计和开发验证的目的是确保设计和开发的输出满足输入的要求。设计和开发的验证时机,应在设计和开发策划阶段进行安排,通常应在设计和开发的输出在放行之前进行验证活动。验证的方式因产品的不同而不同,各阶段的验证也可能采用不同的方式。验证的基础是采用三个步骤方法,包括试验、检验和分析。

任何证明符合设计和开发输入要求的方法都是验证设计要求可接收的方法,在很多情况下,各种方法都有是可行的

2、组织应根据验证对象制定文件化的验证计划,验证计划包括验证项目、验证方法、验证依据、可接受准则、验证人员、适当时包括基于样本量原理的统计技术等信息,并组织实施。如果产品预期用途需要与其他医疗器械连接或配合使用,验证应该包含在这种状态下得到的结果。验证工作完成后应写出验证报告,由验证工作负责人审核、批准。验证过程中的数据和分析内容等记录应以文件形式归档保存。验证记录应包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。

评审的输出

评审的输出是管理评审活动的结果,是最高管理者对组织的质量管理体系乃至经营宗旨作为战略决策的重要基础。管理评审的输出应包括:

(1)提出质量方针和目标的改进建议。对质量方针和目标所进行的调整,是基于对质量管理体系有效性所作出的决定

(2)提出质量管理标准及管理程序的改进建议。对质量管理体系文件所进行的修订,是基于对质量管理体系过程有效性所实施的措施。

(3)与顾客要求有关的产品的改进措施,包括针对顾客规定的明示和隐含的要求及法律法规的要求,如对产品安全有效性的改进。

(4)根据变化的法律法规要求和标准要求,公司质量管理体系需要相应进行的变更内容。

(5)体系运行和改进中必要的资源需求。通过评审,确定人力资源、基础设施、财务资源及信息资源投入的措施,如对人力资源的补充调整、购置新的设备、设施,对工作环境的改造方案等。这方面的输出应考虑体系的能力提升的需求。

西安ISO13485内审员培训安排

授课教师

由方普管理的资深讲师授课，具有丰富的教学经验及审核实践经验。

授课日期

医疗器械质量管理体系内审员培训时间：2026年7月20 - 21日

授课地点

西安市未央区凤锦路58号沣惠综合服务大楼14楼

考试发证

培训合格后即可获得方普管理颁发的ISO13485内审员培训证书，该证书是企业内审员进行内部审核的必要条件。

培训费用

现场培训费：1500元/人。

单独"ISO13485：2016医疗器械质量管理体系内审员"网络课程收费标准：1000元/人。

(含培训费、教材费、资料费、证书费)

其它事项

请参加培训的单位/个人联系在线客服，此次培训会务工作由方普管理承办。