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宜昌ISO13485内审员课程背景
ISO 13485《医疗器械质量管理体系-用于法规的要求》是国际医疗器械行业的质量管理体系标准。自2010年启动升版以来,经过6年的准备和征求意见,新标准已经于2016年3月1日正式发布。新标准融入了医疗行业,全球专家和主管当局的反馈意见,增加了大量医疗器械行业最佳实践,兼容了包括美国FDA、日本JPAL、巴西ANVISA GMP 等国家医疗器械法规的要求,是一部将质量管理体系和法规注册及监管更加紧密结合的标准。新标针对设计和研发等要求可以帮助提升器械自主研发能力,并保证医疗器械的安全有效,从而提升医疗器械企业的自身竞争力。本课程专为医疗器械行业人员而设,学员将全面理解 ISO 13485:2016质量管理体系的要求、特殊过程确认要求、批记录的管理、医疗器械生产质量管理规范部分要求及医疗器械注册和生产许可的相关要求。
通过小组活动、审核演练、互动讨论和教练式课程等方式深入理解审核原则和如何应用 ISO 13485标准来执行有效的内审。
宜昌ISO13485内审员课程收益
1、正确理解和运用医疗器械质量管理体系标准知识
2、掌握内部审核基本技能及方法
3、了解体系审核基本流程
4、提升质量管理效能及专业素质
宜昌ISO13485内审员课程对象
从事医疗器械及相关行业的企业经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员、产品设计开发人员、生产技术 人员、市场营销人员或有志从事ISO13485工作的人士等。
宜昌ISO13485内审员课程授课内容(节选)
质量管理体系策划
1、质量管理体系的成功运作,与质量管理体系策划关系重大。这种策划应以实现质量方针和质量目标为目的,采用过程方法和系统的管理方法,并满足4.1的要求。
2、质量管理体系策划的时机
质量管理体系策划一般在下列情况下进行:
(1)质量管理体系的建立和实施的初始阶段;
(2)当质量管理体系不能适应有关标准和法律法规的要求时;
(3)为满足新的要求,调整、充实现存的质量管理体系;
(4)组织的质量方针、组织机构、资源及市场等情况发生重大变化时;
(5)管理体系一体化。与组织的其他管理体系,如环境管理体系相融合时,对质量管理体系的调整;
(6)通过管理评审发现改进机会时。
3、策划的要求
(1)策划结果应确保质量管理体系总要求(见标准4.1条款)的实现;
(2)策划的内容是标准4.1条款所提出的各项活动;
(3)策划要围绕质量目标及质量目标的实现进行。质量目标是策划的依据之一。
(4)策划的结果应形成适于操作的文件;
内审中纠正措施的跟踪验证
审核组应对受审核部门采取的纠正措施的实施情况和有效性进行跟踪。审核组接受到受审核部门完成纠正措施并提交的实施证据后,应对纠正措施完成情况及其有效性进行验证。
审核员验证并认为纠正措施确已完成并达到预期效果后,出具验证有效的意见,这项不符合项就关闭了。如果经审核员验证发现未完成纠正措施或未达到预期的效果,则应提请受审核部门继续完成或重新采取更为有效的纠正措施。
师资介绍
李红义
广州方普企业管理首席培训师、顾问师,ISO 三大体系国家注册审核员,兼任 TUV 南德、SGS、BV 等机构特聘讲师,香港线路板协会品质改善专家,资深 ISO 管理与流程改善实战专家。
拥有近 12 年体系咨询与现场品质管理经验,含 6 年外资企业实务经历,曾任职于建滔集团、大型日企,并赴日深造,是国内较早推行 5S 与 ISO 实战化的顾问之一。主导 IATF16949 等体系搭建,助力企业一次性通过知名机构认证,精通各类认证审核与客户验厂应对。
覆盖电子、汽车、家电、PCB、医疗、服务等多行业,擅长体系辅导、品质改善、班组管理及五大核心工具培训。采用 “课前调研 + 实战演练 + 后期跟踪” 模式,授课务实生动、互动性强,培训满意率超 95%,深受企业认可。
宜昌ISO13485内审员课程安排
▪ 2026年9月19 - 20日,培训2天。
▪ 宜昌市西陵区沿江大道
▪ 1500元/人,费用包含培训费、教材费、考试费、证书费。
▪ 单独"ISO13485:2016医疗器械质量管理体系内审员"网络课程收费标准:1000元/人。
▪ 考试合格者颁发2016版ISO13485体系内审员资格证书,证书认证认可,联网查询,全国通用。
培训优势
1. 我们凭借多年在全国范围的服务经验,提供有效的培训及发展整体解决方案;
2. 我们向个人、团队及组织提供定制化服务;
3. 我们会帮助组织培养人才,以实现组织的可持续发展。
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