宿迁新版14001内审员培训背景

作为全球范围内第一部全球化运用的环境标准，ISO 14001已经广泛实施，国内大多数企业采用该标准建立并运营了环境管理体系。该标准已经帮助不同企业实现了环境管理、可持续发展以及绩效改善的目标。为了进一步帮助企业宣贯该标准，组织需要熟悉环境管理体系标准，并能熟练运用标准要求和内审知识、在企业内推行环境管理体系的内审员。

方普管理设立ISO 14001：2026环境管理体系内审员培训课程，旨在为企业培养一批优秀的环境管理体系内审员队伍，完善企业环境管理体系。

宿迁新版14001内审员课程收益

精准掌握ISO 14001：2026核心条款、修订要点及内审核心要求；

熟悉内审全流程（策划、实施、证据收集、报告编制、不符合项跟踪整改），掌握审核方法与实战技巧；

提升体系运行、风险识别与合规管理能力，保障顺利通过内外部审核，助力企业高质量发展。

宿迁新版14001内审员课程对象

企业和组织EHS部门从业人员，以及体系管理人员；

企业和组织内有意发展成为环境管理体系内部审核员的人员；

企业和组织内有意向提升环境管理体系内审能力的人员；

企业和组织的中层管理人员。

宿迁新版14001内审员课程大纲

1、体系的基础知识

ISO简介

修订标准的原因

关键变化

环境体系的“管理对象”

体系成功的关键因素

关键定义

2、过程管理

环境管理体系过程识别（4.4）

环境过程与质量体系过程关系

3、风险管理

风险管理基础

战略风险分析——组织环境及相关方需求与期望（4.1、4.2、6.1.1、6.1.4）

环境因素识别与评价（6.1.2）

法律法规与合规性评价（6.1.3、9.1.2）

风险管理与过程策划关系

运行策划与控制（8.1）

应急准备与响应（8.2）

4、标准其他要求（5、7、9、10）

5、审核常见提问及迎审方法

审核的基本方法

审核提问应对方法

现场需要注意事项

审核记录提供注意事项

环境审核需要准备的资料

宿迁新版14001内审员培训事宜

李国明

广州方普企业管理顾问有限公司｜高级顾问师、高级讲师 东北大学工程力学学士、暨南大学工业工程硕士、广东药科大学药学学士。拥有 14 年药械企业管理经验，6 年项目管理 + 8 年工厂 GMP 品质管理实战经历，具备国家注册 ISO9001/14001/45001/SA8000 审核员资质。

专注医疗器械、汽车、科技制造领域，精通 ISO13485、IATF16949、FDA QSR820、CE 认证、GMP 体系、CMA/ISO17025 等，擅长药械注册许可、国内外法规咨询、FDA 验厂、体系搭建、质量工具应用及现场管理提升。

授课采用问题导入 + 案例研讨 + 实战演练，理论扎实、风趣务实，深受企业认可。

宿迁新版14001内审员培训事项

课程教材

专用配套教材

考试发证

学员经培训考核合格者颁发“ISO14001：2026环境管理体系内部审核员”资格证书，并予备案，可电话、网上查询。该证书获所有第三方认证机构认可，权威性强，全国通用。

培训地点

宿迁市宿城区河滨街道

培训费用

800元/人（3天）

费用包括：培训费、材料费、证书费。

单独"ISO14001：2026环境管理体系内审员"网络课程收费标准：500元/人。

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