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常德ISO13485内审员课程背景
随着医疗器械贯标认证工作的深入,企业需要一批具有医疗器械质量管理体系认证资质的内审员。 内审员按照内审的程序开展内审工作,完善本企业建立的医疗器械质量管理体系,这对于改进产品质量、过程质量、体系质量起着促进作用。
本课程将通过深入了解ISO 13485标准内容,加深理解医疗器械所特有的与产品安全性有效性有关的特定要求、风险分析和评估、标识与追溯、反馈系统、警戒系统、忠告性通知等;并能按照审核的基本原则,执行内部质量管理体系审核,获取审核证据,从满足法规要求、保持有效的质量管理体系等方面对ISO 13485体系进行正确客观的审核评价。
常德ISO13485内审员课程收益
认识质量管理的基本原则;
学习ISO 13485质量管理体系的相关标准;
了解适用医疗器械适用法规的基本要求;
了解医疗器械风险管理思路;
了解审核技巧和方法以及审核流程控制;
了解有效开展审核应注意的问题。
常德ISO13485内审员授课对象
医疗器械企业从事技术、质量、生产等管理人员。
常德ISO13485内审员课程大纲(节选)
管理者代表
1、最高管理者应在管理层(通常为中高层人员中)中指定一名人员为管理者代表。管理者代表的职责可完全与质量管理体系活动相关,或与组织其他部门和职责相关。如果管理者代表有其他的工作职责,其他的工件职责和与质量管理体系相关的职责不应当有利益冲突。
2、管理者代表的职责和权限应包括:
(1)组织建立和实施本组织质量管理体系,确保质量管理体系所需的过程按策划的要求形成文件;
(2)定期和不定期向最高管理者报告质量管理体系的有效性(如产品质量情况、顾客反馈、满足法规要求和质量目标的实现情况等)和任何改进的需求;
(3)通过对组织内部的全体员工采取会议、培训、内部刊物交流等各种方式,不断提高员工对满足法规和质量管理体系要求的意识。
管理者代表还可就组织质量管理体系有相关事项与外部沟通和联系。如与政府医疗器械、质量监督管理部门、质量管理体系认证机构、管理体系顾问公司的联络等。
内审的总体要求
(1)最高管理者对内部审核必须给予足够的重视,管理者代表要全面参与。
(2)内审要由一个职能部门来管理,明确其职责和权限。
(3)培训并组建一支合格的二合一内审队伍(ISO9001/1SO13485),由审核组长和内审员组成。
(4)明确内审的目的、范围和准则。
(5)建立并保持审核程序,准备有关工作文件和记录表格。
常德ISO13485内审员课程事项
>凡考核通过者将获得ISO13485内审员证书;
>该培训项目共培训两天,具体地点与具体时间请联系客服;
>培训费用:RMB1700元/人,含教材、资料、培训、证书;
>单独"ISO13485:2016医疗器械质量管理体系内审员"网络课程收费标准:1000元/人。
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