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淄博ISO13485内审员课程背景
随着我国加入WTO,与国际接轨的呼声日益高涨。ISO13485:2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求标准,是以ISO9001:2015标准为基础,应用于医疗器械专用的独立标准,强调满足医疗器械法规要求,于2016年3月1日发布。国家食品药品监督管理局已按等同采用的原则转化为行业标 准YY/T0287-2016。导入ISO13485标准,取得国际市场准入的资格证,已经成为绝大多数企业的共识。绝 大多数医疗器械企业纷纷加入ISO13485认证行列,而且许多医疗器械单位在招聘员工时,明确表示掌握ISO13485医疗器械行业管理体系者优先, 或直接要求应聘者持有 ISO13485内审员资格证。因此方普管理开设ISO13485医疗器械质量管理体系内审员培训课程,如需参加,请联系在线客服。
淄博ISO13485内审员课程收益
本课程将透彻的讲解医疗器械质量管理体系标准的重点难点,使您全面掌握有 关 ISO13485:2016的相关要求,有效的进行体系内审工作。提高医疗器械生产企业质量管理水平,增强医疗器械产品在国内、国际竞争力,促进医疗器械 行业标准化管理。
淄博ISO13485内审员课程对象
从事医疗器械及相关行业企业的经营领导者、内部审核员、质量管理人员等;产品设计开发人员、生产技术人员、或有志于从事ISO13485审核的人员。凡生产二类、三类产品的医疗器械生产企业必须有4名内审员,未配有内审员的企业应派人员参加培训,参加医疗器械行业质量体系考核的人员都必须得 ISO13485内审员资格证书。
淄博ISO13485内审员课程内容(节选)
质量管理体系策划
1、质量管理体系的成功运作,与质量管理体系策划关系重大。这种策划应以实现质量方针和质量目标为目的,采用过程方法和系统的管理方法,并满足4.1的要求。
2、质量管理体系策划的时机
质量管理体系策划一般在下列情况下进行:
(1)质量管理体系的建立和实施的初始阶段;
(2)当质量管理体系不能适应有关标准和法律法规的要求时;
(3)为满足新的要求,调整、充实现存的质量管理体系;
(4)组织的质量方针、组织机构、资源及市场等情况发生重大变化时;
(5)管理体系一体化。与组织的其他管理体系,如环境管理体系相融合时,对质量管理体系的调整;
(6)通过管理评审发现改进机会时。
3、策划的要求
(1)策划结果应确保质量管理体系总要求(见标准4.1条款)的实现;
(2)策划的内容是标准4.1条款所提出的各项活动;
(3)策划要围绕质量目标及质量目标的实现进行。质量目标是策划的依据之一。
(4)策划的结果应形成适于操作的文件;
内部审核员应具备的能力
作为一名内审员除应具有较好的语言、文字交流和沟通能力外,还应具备下列方面的知识和技能:
(1)通用知识和技能
1)掌握审核原则、程序和审核方法,保证审核的一致性和系统性,理解与审核有关的各种风险。
2)了解受审核方管理体系和引用文件,理解审核范围并运用审核准则。
3)理解受审核方的组织概况,包括组织结构、业务、管理实践等。
4)掌握适用的与受审核方审核范围相关的法律法规要求。
5)理解审核中运用抽样技术的适宜性和后果。
6)确认审核证据的充分性和适宜性以支持审核发现的结论。
7)评定影响审核发现和结论可靠性的因素。
(2)特定领域和专业的知识和技能
1)特定领域如ISO13485:2016质量管理体系标准要求、原则及其应用。
2)特定领域法规要求及专有技术要求。
3)特定领域与专业有关的风险管理原则、方法和技术等。
4)特定领域的术语。
5)特定领域的过程和惯例。
师资介绍
李红义
广州方普企业管理首席培训师、顾问师,ISO 三大体系国家注册审核员,兼任 TUV 南德、SGS、BV 等机构特聘讲师,香港线路板协会品质改善专家,资深 ISO 管理与流程改善实战专家。
拥有近 12 年体系咨询与现场品质管理经验,含 6 年外资企业实务经历,曾任职于建滔集团、大型日企,并赴日深造,是国内较早推行 5S 与 ISO 实战化的顾问之一。主导 IATF16949 等体系搭建,助力企业一次性通过知名机构认证,精通各类认证审核与客户验厂应对。
覆盖电子、汽车、家电、PCB、医疗、服务等多行业,擅长体系辅导、品质改善、班组管理及五大核心工具培训。采用 “课前调研 + 实战演练 + 后期跟踪” 模式,授课务实生动、互动性强,培训满意率超 95%,深受企业认可。
淄博ISO13485内审员报名须知
开课时间:2026年9月19 - 20日
培训地点:淄博市张店区人民西路
培训费用:¥1500元/人,含了培训费、教材费及内审员证书费(单独"ISO13485:2016医疗器械质量管理体系内审员"网络课程收费标准:1000元/人。)
报名方式:联系在线客服
付款方式:公司对公付款或个人对公付款
特别说明:小班授课,名额有限,报名从速
ISO认证、咨询辅导或培训课程,请咨询在线客服或致电400-886-2040,我们将转接至相关主办单位跟进办理!
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