以下内容可能因无法及时更新导致显示日期已过或课程介绍与实际有出入,请有意向参加该课程的学员与客服人员联系
洛阳新版14001内审员课程背景
ISO 14001:2026已正式发布!方普管理在全国多个城市推出新版内审员培训课,权威解读转版要点,实战演练内审技巧。
随着ISO 14001标准的升级以及企业对环境风险管理、合规管理和持续改进要求的不断提高,企业需要一批具备良好素养和能力的环境管理体系内审员。本课程旨在帮助学员了解ISO 14001:2026环境管理体系的要求,让学员熟悉审核流程和审核技巧,并能形成相对独立的审核能力以及对审核结果进行分析和评价,有助于公司的环境管理体系进行监督和完善。
洛阳新版14001内审员课程目标
明确ISO 14001:2026与ISO 14001:2015的核心差异;
通过案例解读,深化理解标准变化;
了解保持ISO 14001认证可能需要进行的变更。
洛阳新版14001内审员课程对象
企业和组织EHS部门从业人员,以及体系管理人员;
企业和组织内有意发展成为环境管理体系内部审核员的人员;
企业和组织内有意向提升环境管理体系内审能力的人员;
企业和组织的中层管理人员。
洛阳新版14001内审员课程大纲
模块一:ISO 14001:2026基础概念
标准发展背景及历史
ISO 14000系列标准简介
关键术语
模块二:ISO 14001:2026标准讲解
环境管理体系模型
组织环境--利益相关方
领导作用
风险和机遇
环境因素管理
环境法规综述
支持与运行
评价与改进
模块三:内部审核与技巧
审核概述
审核工具:方案、计划、检查表、记录表、审核报告
审核技巧:审核三角法、面谈技巧、基于过程方法的审核(乌龟图)、审核路径(绩效导向·从点到网)
审核发现:定义和分类、不符合项报告
跟进:纠正vs纠正措施、验证
模块四:考核及发证
师资介绍
李国明,广州方普企业管理顾问有限公司|高级顾问师、高级讲师 东北大学工程力学学士、暨南大学工业工程硕士、广东药科大学药学学士。拥有 14 年药械企业管理经验,6 年项目管理 + 8 年工厂 GMP 品质管理实战经历,具备国家注册 ISO9001/14001/45001/SA8000 审核员资质。
专注医疗器械、汽车、科技制造领域,精通 ISO13485、IATF16949、FDA QSR820、CE 认证、GMP 体系、CMA/ISO17025 等,擅长药械注册许可、国内外法规咨询、FDA 验厂、体系搭建、质量工具应用及现场管理提升。
授课采用问题导入 + 案例研讨 + 实战演练,理论扎实、风趣务实,深受企业认可。
洛阳新版14001内审员其他事项
>凡考核通过者将获得ISO14001:2026新版内审员证书;
>该培训项目共培训3天,具体地点与具体时间请联系客服;
>现场培训费用:RMB800元/人,含教材、资料、培训、证书;
>单独"ISO14001:2026环境管理体系内审员"网络课程收费标准:500元/人。
ISO认证、咨询辅导或培训课程,请咨询在线客服或致电400-886-2040,我们将转接至相关主办单位跟进办理!
免责声明:
1、本站文章均转自网络或本站会员发布,本网站文章均注明出处,并不意味着赞同其观点或者已证实内容的真实性;
2、本站对上述所有内容,不提供明示或暗示的担保;
3、本站对上述文章内容、图片、作品等,除根据相关人对其提出确有证据的警告或异议作“移除”处理外,不承担其它任何责任。