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乌鲁木齐14001:2026内审员课程背景
ISO 14001：2026《环境管理体系要求及使用指南》已于2026年4月15日由国际标准化组织（ISO）正式发布，随着 ISO 14001 标准的升级以及企业对环境风险管理、合规管理和持续改进要求的不断提高，企业需要一批具备良好素养和能力的环境管理体系内审员。本课程内容包含ISO 14001：2026标准内容解读及内审知识讲解，旨在帮助学员了解ISO 14001：2026环境管理体系的要求，让学员熟悉内部审核流程和内部审核技巧。
乌鲁木齐14001:2026内审员课程收益
理解实施环境管理体系的背景和目的；
成功实施环境管理体系的主要因素；
环境管理体系与PDCA循环；
通过PDCA循环理解环境管理体系标准框架；
理解ISO14001：2026要求；
掌握环境因素识别、评价和措施策划；
知晓内审流程并掌握审核技巧。
乌鲁木齐14001:2026内审员课程对象
主管领导、部门领导、环境管理、环保等从业人员；
体系专员、内审员、候选内审员、人力资源管理人员等；
有志从事环境管理及内审员工作的个人。
乌鲁木齐14001:2026内审员课程大纲
1、体系的基础知识
ISO简介
修订标准的原因
关键变化
环境体系的“管理对象”
体系成功的关键因素
关键定义
2、过程管理
环境管理体系过程识别（4.4）
环境过程与质量体系过程关系
3、风险管理
风险管理基础
战略风险分析——组织环境及相关方需求与期望（4.1、4.2、6.1.1、6.1.4）
环境因素识别与评价（6.1.2）
法律法规与合规性评价（6.1.3、9.1.2）
风险管理与过程策划关系
运行策划与控制（8.1）
应急准备与响应（8.2）
4、标准其他要求（5、7、9、10）
5、审核常见提问及迎审方法
审核的基本方法
审核提问应对方法
现场需要注意事项
审核记录提供注意事项
环境审核需要准备的资料
师资介绍
李国明
广州方普企业管理顾问有限公司｜高级顾问师、高级讲师 东北大学工程力学学士、暨南大学工业工程硕士、广东药科大学药学学士。拥有 14 年药械企业管理经验，6 年项目管理 + 8 年工厂 GMP 品质管理实战经历，具备国家注册 ISO9001/14001/45001/SA8000 审核员资质。
专注医疗器械、汽车、科技制造领域，精通 ISO13485、IATF16949、FDA QSR820、CE 认证、GMP 体系、CMA/ISO17025 等，擅长药械注册许可、国内外法规咨询、FDA 验厂、体系搭建、质量工具应用及现场管理提升。
授课采用问题导入 + 案例研讨 + 实战演练，理论扎实、风趣务实，深受企业认可。
乌鲁木齐14001:2026内审员培训事项
课程教材
专用配套教材
考试发证
学员经培训考核合格者颁发“ISO14001：2026环境管理体系内部审核员”资格证书，并予备案，可电话、网上查询。该证书获所有第三方认证机构认可，权威性强，全国通用。
培训地点
乌鲁木齐市水磨沟区南湖西路208号
培训费用
1200元/人（2天）
费用包括：培训费、材料费、证书费。
单独"ISO14001：2026环境管理体系内审员"网络课程收费标准：600元/人。
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